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提高科研采血管樣本穩(wěn)定性的措施

點(diǎn)擊次數(shù):308  更新時(shí)間:2025-04-27
  提高科研采血管樣本穩(wěn)定性需要從樣本采集、保存、運(yùn)輸?shù)教幚淼娜湕l進(jìn)行嚴(yán)格控制,避免污染、降解或成分變化。以下是關(guān)鍵措施和操作建議:
  一、采血管選擇與預(yù)處理
  1.選擇合適的采血管
  材質(zhì)與添加劑匹配:
  根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇采血管類型(如血清管、抗凝管、EDTA管、肝素管等)。
  例如:
  血清樣本:使用干燥管(無添加劑),依賴自然凝血后離心。
  血漿樣本:添加抗凝劑(如EDTA、枸櫞酸鈉或肝素)的管子。
  RNA/DNA樣本:選用含穩(wěn)定劑(如RNA酶抑制劑)的專用管。
  無菌與低吸附性:
  優(yōu)先選擇醫(yī)療級(jí)聚丙烯(PP)或聚碳酸酯(PC)材質(zhì),減少蛋白、核酸吸附損失。
  2.采血管預(yù)處理
  清潔與去污:
  使用前檢查采血管是否潔凈,避免殘留洗滌劑或雜質(zhì)。
  對(duì)RNA/DNA樣本,可提前用DEPC水處理采血管并滅菌(如高壓或紫外線照射)。
  抗凝劑預(yù)混:
  若需添加抗凝劑(如EDTA),需確保其與血液充分混合(輕輕顛倒混勻8-10次)。
  二、科研采血管標(biāo)準(zhǔn)化采集操作
  1.采集流程控制
  采集順序:
  優(yōu)先采集血培養(yǎng)管(如厭氧菌培養(yǎng)),再依次采集凝血管、抗凝管,避免交叉污染。
  丟棄第一滴血(可能含組織液或消毒劑殘留)。
  采血技術(shù):
  使用標(biāo)準(zhǔn)蝶翼采血針,控制血流速度(避免過快導(dǎo)致溶血)。
  采血后立即拔針,按壓穿刺點(diǎn)但避免擠壓過度(可能導(dǎo)致組織液混入)。
  2.防止溶血與污染
  輕柔混勻:
  抗凝管采血后需輕輕顛倒混勻5-8次,避免劇烈搖晃導(dǎo)致細(xì)胞破裂。
  防污染措施:
  佩戴無菌手套,使用一次性采血器材;皮膚消毒后待酒精完*揮發(fā)再采血。
  三、科研采血管樣本處理與存儲(chǔ)優(yōu)化
  1.分裝與標(biāo)記
  分裝保存:
  將大體積樣本分裝為小份,避免反復(fù)凍融。
  分裝時(shí)標(biāo)注清楚樣本編號(hào)、采集時(shí)間、保存條件等信息。
  唯*性標(biāo)識(shí):
  使用條形碼或二維碼標(biāo)簽,確保樣本可追溯性。
  2.避免反復(fù)凍融
  預(yù)分裝儲(chǔ)備:
  一次解凍后分裝成單次用量,剩余樣本繼續(xù)冷凍保存。
  避免同一樣本多次凍融(尤其對(duì)蛋白、酶活性影響顯著)。
  3.長期存儲(chǔ)管理
  冷凍柜分區(qū):
  -20℃存放短期樣本(如數(shù)周),-80℃存放長期樣本(如數(shù)年)。
  定期檢查冰箱溫度和樣本完整性(如是否有冰晶升華、管蓋脫落)。
  禁用自動(dòng)除霜冰箱:
  自動(dòng)除霜會(huì)導(dǎo)致溫度驟升,建議使用醫(yī)用低溫冰箱。
 

 

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